Caspofungin Orion 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caspofungin orion 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

orion corporation - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 50 mg - kaspofungiini

Caspofungin Orion 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caspofungin orion 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

orion corporation - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 70 mg - kaspofungiini

Profamid 250 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

profamid 250 mg tabletti

orion corporation - flutamide - tabletti - 250 mg - flutamidi

CLOPIDOGREL ORION 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clopidogrel orion 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - clopidogrelum - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mg - klopidogreeli

Rivastor 4.6 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastor 4.6 mg / 24 tuntia depotlaastari

orion corporation - rivastigmine - depotlaastari - 4.6 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

Rivastor 9.5 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastor 9.5 mg / 24 tuntia depotlaastari

orion corporation - rivastigmine - depotlaastari - 9.5 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

Rivastor 13.3 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastor 13.3 mg / 24 tuntia depotlaastari

orion corporation - rivastigmine - depotlaastari - 13.3 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

Lynparza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - munasarjojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - munasarjojen cancerlynparza on tarkoitettu monoterapiana:huolto aikuisille potilaille, joilla on pitkälle edennyt (figo vaiheet iii ja iv) brca1/2-mutaation (ituradan ja/tai somaattisten) korkea-asteen epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka ovat vaste (täydellinen tai osittainen) jälkeen ensilinjan platinapohjaisen kemoterapian. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 ja 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. potilaita on aikaisemmin hoidettu antrasykliineillä ja taxane in (neo)adjuvantti-tai metastasoitunut asetus, ellei potilaat eivät sovellu näihin hoitoihin (ks. kohta 5. potilaat, joilla on hormoni-reseptori (hr)-positiivinen rintasyöpä pitäisi myös olla edennyt tai sen jälkeen ennen hormonaalisen hoidon, tai katsotaan sopimattomaksi hormonaalisen hoidon. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Geepenil 606 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

geepenil 606 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

orion corporation - benzylpenicillin sodium - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 606 mg - bentsyylipenisilliini

GEEPENIL infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

geepenil infuusiokuiva-aine, liuosta varten

orion corporation - benzylpenicillinum natricum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - bentsyylipenisilliini